Наследственные болезни возникают при нарушении генного аппа- рата. Врождённые заболевания связаны с повреждением организма ребёнка в период внутриутробного развития. К болезням, передающимся половым путём, относится СПИД, вы- зываемый вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ).
Какие бывают врожденные заболевания?
Общий список болезней
- аутизм …
- врожденная косолапость
- врожденная кривошея
- детский церебральный паралич
- дисплазия тазобедренных суставов …
- задержки моторного и психического развития …
- наследственные патологии головного и спинного мозга
- пороки сердца (врожденные) у детей
Как классифицируют наследственные болезни?
Соответственно, наследственные заболевания классифицируют как генные, хромосомные, митохондриальные. Наследственные заболевания классифицируют также по типу наследования.
Как классифицируют хромосомные болезни?
1) Хромосомные болезни, связанные с аномалиями числа хромосом при сохранении их структуры. – Болезни, обусловленные числовыми аномалиями половых (Х и Y) хромосом (болезни Шерешевского-Тернера, Клайнфельтера). – Болезни, обусловленные числовыми аномалиями аутосом (синдромы Дауна, Патау, Эдвардса).
Какие факторы вызывают врожденные пороки развития плода у человека?
Пороки развития возникают под действием разнообразных внутренних (наследственность, гормональные нарушения, биологическая неполноценность половых клеток и др.) и внешних (ионизирующее облучение, вирусная инфекция, недостаток кислорода, воздействие некоторых химических веществ, амниотические перетяжки и т. д.) факторов.
В чем причина генетических заболеваний?
Генетические заболевания возникают в результате мутаций или вариаций в структуре гена. Эти мутации чаще всего передаются от биологических родителей, но иногда могут возникать спонтанно. Примерами генетических заболеваний являются муковисцидоз и гемофилия.
Какие генные заболевания встречаются у человека?
При мутации гена нарушается образование белка, ответственного за какой-то процесс, происходящий в организме. Наиболее часто встречаются следующие генные болезни: муковисцидоз, болезнь Гоше, подагра (первичная), гемофилия, дальтонизм и др.
Какие бывают генные болезни?
Генные болезни
- 2.1 Болезни аминокислотного обмена
- 2.2 Нарушения обмена углеводов
- 2.3 Болезни, связанные с нарушением липидного обмена
- 2.4 Наследственные болезни пуринового и пиримидинового обмена
- 2.5 Болезни нарушения обмена соединительной ткани
- 2.6 Наследственные нарушения циркулирующих белков
Что такое хромосомные болезни и в чем их отличие от генных болезней?
Хромосомными являются болезни, вызванные нарушением числа, либо структуры хромосом. Генные болезни обусловлены присутствием мутаций в генах. Моногеннными называются болезни, обусловленные присутствием мутаций в одном гене.
Что такое Аутосомные синдромы?
Хромосомные болезни (синдромы) – это группа врожденных патологических состояний, проявляющихся аномалиями развития и обусловленных нарушениями числа или структуры соматических хромосом (аутосомные синдромы) или половых хромосом (гоносомные синдромы).
Что такое хромосомные синдромы?
Хромосомные болезни — наследственные заболевания, обусловленные изменением числа или структуры хромосом (геномными или хромосомными мутациями соответственно). Хромосомные болезни возникают в результате мутаций в половых клетках одного из родителей.